Kardiomyopati
Af Hjerteforeningen. Sidst opdateret 29.10.2009
Kardiomyopatier er lidelser i hjertemusklen. Der findes tre hovedtyper:
Dilateret kardiomyopati
Dette er den hyppigste form for kardiomyopati. Den er karakteriseret ved en udvidelse af enten venstre eller begge hjertekamre med samtidig nedsat pumpefunktion af hjertet. Dilateret kardiomyopati kan opstå på baggrund af mange forskellige tilstande, men det er oftest ikke muligt at påvise en årsag.
Hypertrofisk kardiomyopati
Hypertrofisk kardiomyopati er formentlig mindre end halvt så hyppig som dilateret kardiomyopati. Ved denne tilstand er primært venstre hjertekammers muskelmasse større end normalt. Det rammer især skillevæggen mellem højre og venstre hjertekammer. Hjertet pumper normalt, men den øgede muskelmasse hæmmer fyldningen af hjertekammeret (se diastolisk hjertesvigt). Blodstrømmen fra venstre hjertekammer ud i hovedpulsåren, aorta, kan også blive hæmmet, hvilket benævnes hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati (H.O.C.M). Hvis den forstørrede muskel ikke hæmmer blodstrømmen kaldes det ikke-obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati.
Restriktiv kardiomyopati
Dette er en mere sjælden type kardiomyopati. Ofte er den uden påviselig årsag, men den kan også være forbundet med andre sygdomme. Hjertemusklen bliver meget "stiv", og fyldningen af hjertekamrene med blod er forringet.
